Target（塔吉特）AMC验厂文件资料

1、质量管理手册及管理会议纪要

2、过去两个月的QA检验程序流程、检测标准和检测报告(进料、加工工艺、外包装、制成品、

、主要是机械设备设备清单(请准备一些中英双语副本任务、

4、机械设备检修计划和记录：机器维修工作人员专业资格证

5、产品型号

6、原辅材料拿货和派发记录

7、员工培训方案和培训计划

8、开会流程和记录及其品质会议纪要

9、供应商选择程序流程、记录、采购单和材料规范

10、试验室操作指南和检测报告

11、缺点数据报告和运输记录

12、工厂组织架构图(请准备一些、

1、工厂企业营业执照(请准备一些副本任务、

14、现阶段质量品质记录

15、立即供货率统计分析记录

16、ISO证书及近期的审查报告(若有，请准备一些原件及1份副本任务、

17、改正和防范措施记录

总体目标FE检查时最常见的不符合项

1、工人没有做好诊断记录

2、无针断检测记录

、针试试验仪并没有中文说明书

4、无针检机检修记录

5、针式测试仪并没有校正记录，每个班最少应选用9点检测法校正次

6、并没有书面形式系统控制和记录不符合要求的针检商品

7、并没有针断检验流程和记录

8、工厂并没有针管查验机

9、断针机并没有书面形式维修记录表

10、输送带并没有针断检测仪器，以保证任何纺织品都已通过针查验检测。

11、并没有避免到期材料被乱用程序标志

12、未贮存与控制检测报告、检测报告、批号检测报告和从业证书等质量记录

1、并没有质量记录管理流程，如贮存、损毁、贮存期等

14、无生产制造流程和操作指南等相关资料

15、作业现场无生产制造流程和操作指南

16、无产品质量检验流程和表明

17、查验当场并没有品质检查程序和表明

18、未准备充分有关程序流程

19、从来没有过会议纪要

20、无开会大会

21、并没有生产与质量管理工作人员参与预大会

22、上次大会未审核和记录产品型号和标示牌

2、测试标准和结果未能2以前进行核查和记录

24、钟头时未核查认真检查致命缺点检查方案

25、此前，会议纪要未通告学生负责人

26、并没有操纵运输时效性程序

27、无每天和每星期质量方针和每天巡查记录

28、未能当场贴到每天和每星期质量方针和每天巡查记录

29、无查验缺点归类检查报告

0、周岁生日期内并没有每星期质量管理大型会议材料记录

1、每星期品质大会未核查质量记录

2、每星期品质大会未制定改进方案

、并没有生产制造工作人员参与每星期品质大会

4、未对质量管理员工进行宣布培训工作认真检查

5、未使用缺点试品教学质量操纵工作人员

6、聘请并没有技术背景的维修工人后，他们并没有接纳宣布学习培训并认真检查

7、无岗位职责要求和培训计划

8、工厂并没有专业的检查室或地区

9、查验地区不够宽阔

40、查验地区不够整洁

41、查验区域内的色度和光线不够

42、查验区自然通风欠佳

4、未使用UL灯箱查验拿货包装制品的颜色品质程序

44、不过关色差产品品质状态和检验记录未贮存

45、工厂并没有检查和记录供货商业绩的程序流程

46、有缺陷的进料、半成品加工和成品全过程未正确标记和隔离

47、无进料、半成品加工、制成品不良记录

48、返工商品复检无合格记录

49、工厂并没有条形码扫描机

50、工厂并没有样品室

51、工厂内并没有发电机组以保证连续操作

52、内缝纫机线无检验记录

5、依据AQL无正中间检验

54、无正中间检验记录

55、生产流水线没显示缺点试品来阐述普遍缺点

56、工厂并没有贮存商品检修记录，并做出了改善意见反馈。

57、工厂并没有贮存内部巡查记录

58、没有按照AQL开展最后抽样检验

59、最后抽检记录未贮存

60、无后处理工艺和包装文件或记录

61、无欠佳原辅材料、半成品加工和制成品记录